Tratamentul displaziei țesutului conjunctiv ce este. Boli de țesut conjunctiv nediferențiat (UCTD) / Artrită | Sănătate puternică și dezvoltare mentală!

Simptomele sindromului de displazie tesut conjunctiv si modalitati de prevenire a bolii

Osteogeneza imperfectă. Acesta este un întreg complex de patologii determinate genetic care se dezvoltă din cauza deteriorării formării osoase.

Datorită displaziei afectate, densitatea acesteia scade brusc, ceea ce duce inevitabil la fracturi ale membrelor, coloanei vertebrale și articulațiilor, iar în copilărie - lacreștere lentă, curbură a posturii, deformări invalidante caracteristice. Adesea, cu afectarea țesutului osos, pacientul are probleme în activitatea sistemului nervos central, a sistemului cardiovascular, excretor și respirator.

Nedisponibilitatea displaziei țesutului conjunctiv

Formă nediferențiată Pentru a diagnostica acest tip de displazie, este suficient ca niciunul dintre simptomele și plângerile pacientului să nu se refere la colagenopatii diferențiate. Pe lângă bebeluși, tinerii cu vârsta sub 35 de ani sunt expuși riscului de boală. Pacienții cu acest diagnostic observă o mobilitate crescută a articulațiilor și o elasticitate a pielii - acesta este principalul simptom al bolii, care este caracteristic oricărei forme de colagenopatie și forma nediferențiată a bolii.

Formele bolii Se disting următoarele forme: Displazia diferențiată a țesutului conjunctiv ereditarcare include aproximativ de patologii de exemplu, sindroamele Marfan, Ehlers-Danlos, dermatoliza lui Aliber, nefrită hemoragică familială ereditară, artroftalmopatie. O formă nediferențiată care combină multe forme eterogene de boli ale țesutului conjunctiv.

Pe lângă aceste manifestări, tabloul clinic poate fi completat de alte tulburări ale țesutului conjunctiv: deformări ale scheletului; picioare plate; rețea vasculară. Simptomele mai rare includ anomalii ale structurii auriculelor, dinții fragili și formarea herniei.

Displazie de țesut conjunctiv (displazie de țesut conjunctiv) - simptome

Într-o evoluție severă a bolii, se dezvoltă modificări în țesuturile organelor interne. Displazia țesutului conjunctiv al inimii, organelor respiratorii și cavității abdominale este precedată în cele mai multe cazuri de dezvoltarea distoniei autonome.

Connective Tissue Disease (Medical Definition) - Quick Explainer Video

Cel mai adeseadisfuncția sistemului nervos autonom este observată la o vârstă fragedă. De obicei, scade capacitatea vitală a plămânilor, deși volumul rezidual în plămâni nu trebuie să varieze. Un număr de pacienți prezintă fenomene de obstrucție a bronhiilor, bronhiolelor mici.

Se remarcă fenomenul de reactivitate sporită a arborelui bronsic, nu a fost încă explicații. Oamenii care au displazie a țesutului conjunctiv afecteaza sistemul respirator, de multe ori predispuse la patologii asociate de tipul tuberculozei pulmonare.

Tulburări imunologice Se manifestă pe principiul de a reduce răspunsul imun și o serie de boli autoimune și alergice reacții diferite grade de dezvoltare. Când displazie a țesutului conjunctiv la om se dezvoltă activarea sau reducere de activitate a mecanismelor de răspuns imun, care poartă în organism responsabil pentru menținerea homeostaziei.

Deranjat de capacitatea de a răspunde în mod normal la penetrare străin de agenți. Tulburarea este cauzată de mutații în anumite gene care codifică sinteza substanțelor necesare creării lor colagen, elastină, proteoglicani și așa mai departe și se manifestă sub forma unei modificări a structurii țesuturilor fibroase.

În plus, în unele cazuri, displazia se poate datora unei încălcări a schimbului de substanțe, indiferent de abaterile de la norma din codul genetic. Astfel, displazia țesutului conjunctiv poate să apară la niveluri diferite, de la nivelul genei la nivelul organismului, sub forma unei tulburări metabolice.

Țesut conjunctiv: caracteristici, funcții, clasificare, celule

La displazia genetică apar bolile care nu sunt numai moștenite, ci și o imagine clinică pronunțată de exemplu, sindromul Marfan. Alfacalcidolul Preparatul de vitamina D, reglează metabolismul calciului și fosforului. Se administrează oral în doze individuale. Recepția este de obicei lungă, uneori de-a lungul vieții.

Displazia țesutului Conjunctiv

Efecte secundare: alergii, tulburări gastrointestinale, dureri de cap, oboseală. Acidul glutamic [ 2 ] Medicamentul este un aminoacid interschimbabil, care ia parte la mecanismul transaminării aminoacizilor, în procesele metabolice și oxidative.

Activează transmiterea excitației în sinapsele sistemului nervos central. Adulților li se prescriu 1 g de medicament de trei ori pe zi, cu o jumătate de oră înainte de mese.

Durata tratamentului este de câteva luni, până la un an. Nu este prescris pentru copii sub 3 ani. În acest caz, sunt prezentate un regim adecvat, dozat de activitate fizică, respectarea regimului de activitate și odihnă, o dietă cu drepturi depline, fortificată, bogată în proteine. Dacă este necesar, corecție medicală stimularea sintezei colagenului, bioenergetica organelor și țesuturilor, normalizarea nivelului glicozaminoglicanilor și metabolismului mineralse prescriu medicamente din următoarele grupe: complexe vitamine-minerale.